Bonjour, là je vois par ex dans ke sujet bonus que EtO- est une base forte donc favorise E2. Mais je croyais justement que en chimie O les bases fortes sont pas les memes qu'en CG vu qu'en CG tout se passe dans l'eau donc la base la plus forte = HO- et qu'en CO c'est des solvants organiques du coup une base forte a un Pka beaucoup plus grand que HO-, genre BuLi et tout. Du coup je suis OK pour dire que bases fortes ( buli organomagnésiens ) favorisent E2 si on est en face d'une élimination sur un dérivé halogéné secondaire et qu'on doit choisir entre E1 et E2 mais j'ai pas bien compris si HO- et Et-O- sont oui ou non des bases fortes en CO ? Merci !
+ http://mon.tutoratpsa.org/docs/images/img1411221543.png il est pas E l'alcène là ? lE ch3 tout à droite est pas du même coté que la longue chaine de l'autre coté de la double liaison ? + en supposant qu'il est vraiment Z ( j'imagine que oui mais jvois mal pourquoi :/ ) juste pour voir si j'ai bien compris le mécaisme E2 ( il serait temps) : là on obtient pas un composé encore plus stable( à savoir autant de substituants mais une d.liaison E ) parce que comme l'E2 est stéréospécifique , en partant du réactif de départ là avec CH3 " en bas " de Cl , y'a pas rotation libre autour de la liaison C et du coup y'a pas moyen que le CH3 se retrouve en haut de Cl avant la réaction , ce qui aurait fait qu'on aurait obtenu le E et pas le Z ? Alors qu'avec une E1 on aurait pu obtenir le E et le Z ? Je sais pas si jme fais bien comprendre sorry ^^"