Hey!
Alors je t'ai fait un montage paint (on fait ce qu'on peut hein
...)
Molécule.jpg
1- Déjà on cherche les atomes (C, N, S ou P) asymétriques.
2- Ensuite il faut voir comment on applique les règles de Cahn, Ingold et Prelog :
* En vert, on a l'azote qui vient en premier.
En second on a l'alcène (C double-liaison C)
Enfin on a le denier, un alcane normal.
*En rouge, plus complexe, il faut départagé en allant assez loin dans la molécule pour déterminer ce qui vient en position 1 ou en position 2.
On se déplace donc de liaison en liaison et obtient un truc du genre : (je suis nul en motage ^^)
Molécule2.jpg
On se rend compte qu'arrivé à la 4e liaison on trouve un azote d'un côté et de simples méthyles de l'autre côté. Donc on peut déterminer qu'en bas à gauche on a bien un 1 et en haut un 2 d'après les règles CIP.
3- On se rend compte que l'atome d'hydrogène (non représenté ici) n'est pas en profondeur, mais en surface. Or, dès que ça arrive on change le R trouver en S (#UE1) [si on avait un carbone S on aurait dû le changer en R, l'inverse est vrai aussi ducoup ^^]
Donc au final on a Bien une molécule SS!
Un peu long désolé, j'espère que c'est clair dit comme ça du coup!!
Vous n’avez pas les permissions nécessaires pour voir les fichiers joints à ce message.