Bonjour !
Concernant cet item qui avait pour but de resumer le mode de fonctionnement du CKBM, je ne comprend pas comment on pouvait emettre l hypothese qu il pourrait bloquer l action du MPF avec nos resultats des questions precedentes (item E) car on sait seulement que:
-Il augmenterait le nombre de cellules en apoptose
-Il agit sur la synthese de p21 en augmentant celle ci.
-Il bloque les cellules en G2/M
(on ne sait pas encore si il agit sur les histones vu que ce sont les questions suivantes)
Or MPF, d apres le cours, permet la condensation de la chromatine en permettant la compaction du nucleosome via la phosphorylation de H1 (en parallele de la phosphorylation de H3 par aurora B) lors d ela prophase donc jusque la, on pouvait utiliser le fait qu il bloque les cellules en G2/M.
Le fait qu il augmente la synthese de p21 et que ca augmente le nombre de cellules en apoptose est logique.
MAIS
Ce que je ne trouve pas evident c est comment on aurait pu correler le fait qu il bloque les cellules en G2/M et les 2 autres resultats concernant l augmentation de la p21 et donc de l apoptose?
Car, le point de controle se fait en anaphase et permet seulement de verifier si les chromosomes sont correctement apparier, pas si la chromatine a ete correctement condensee...
Et puis meme, en soit la chromatine doit etre condensee pour que les chromosomes puissent s apparier correctement mais je ne vois pas ou la p21 agit ici...
La mauvaise condensation de la chromatine est considere comme un dommage a l ADN et cause donc un mauvais appariement et donc le point de controle en anaphase stop tout d ou e nombre de cellules observees en apoptose?
Je ne sais pas si clair ^^
Mercii !
