Bonjour !
A l’item “C. E et G possèdent un centre stereogène”, le tut met vrai.
Déjà j’imagine que vu qu’on compare F et G il y a une petite faute de frappe hehe.
Pour rentrer dans le vif du sujet : sous la forme Lactime, on voit bien le carbone asymétrique ! Lié au cycle, au CH2CH3, et à deux charbonnes. La priorité se fait au niveau des carbones du Carbonyle normalement : celui du haut donne (O,O, N,N) a cause des doubles liaisons et celui du bas (O, O, N, ∅) donc le carbone du haut est classé comme 1, celui du bas 2, le cycle 3, et la chaîne alkyle 4. On a bien un carbone asymétrique tout est ok.
MAIS pour la molecule F pour le carbone du bas et du haut tout est identique ?! Je ne comprend pas alors comment cette molécule peut avoir un carbone asymétrique sous cette forme lactame
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