2017, QCM 12, item D

[Steff]

Bonjour,
Pour l'item D, je ne comprends pas pourquoi les 2 cycles benzènes ne sont pas répulsifs ... ?
Car dans la correction du CB4, on dit qu'ils sont impliqués dans des forces de London, donc il y a des effets de dispersion.
Mais du coup, s'il y a des effets de dispersion, est-ce que l'on peut dire qu'ils ont aussi répulsifs ?
Merci bcp pour votre aide !!

[Rwang2309]

Salutation !

Pour éviter d'embrouillez les esprits n'essayer pas trop de comprendre les différentes force de WDV london keesom debye, ces notions sont beaucoup trop avancé en physique pour les expliquer simplement ici nous allons résumer simplement et le plus brièvement possible pour répondre à ta question.

Pour l'item D du qcm 12 de 2017 :
Les 2 cycles de benzènes sont attractif l'un l'autre via des faible interraction car sont tout deux apolaires, (les polaires ne se mélange pas avec les apolaires ex de l'huile et l'eau on ne peut pas les mélanger (les dispersionsn, émulsions etc sont des mélanges imparfaits qui ne font que simuler cet état), ils sont attractif l'un de l'autre par leurs nature apolaires ne chercher pas plus loin.

En ce qui concerne le CB 4
On a essayé d'introduire la notion de london mais la plupart des formats ne s’apprêter au CB (enfin a moins de vous faire un item à rallonge que personne n'a envie de lire) mais le placé dans ce contexte était peut être maladroit de notre part veuillez nous en excusez. Pour cet item ici il faut juste se rapporter à la définition.

isomériement votre RM
PS pour plus d'infos je reste disponible ici et dans le discord si besoin.

[Steff]

D'accord je comprends mieux merci !!
J'ai encore une question sur cette molécule, pour qu'un cycle soit polaire il faut quelle condition ? Le fait que le cycle d'en bas soit lié à des oxygènes ne fait pas de lui un cycle polaire ?

[Rwang2309]

Salut !

Alors un cycle aromatique est toujours apolaire ! le cycle de base de mémoire l'est aussi mais je suis pas aussi sur, de toute façon en général on parle de polarité de la molécule donc l'ensemble, ici il n'est question que des fonction de la molécule et dans le cas le cycle aromatique est apolaire peut importe a quoi il est rattaché (car c'est sa nature) .

isomériement votre RM

[Steff]

Ok merci ^^

[Lounes.dah]

Petite question pour cloturer, si on nous présente une liaison de Debye donc on coche effet d'induction et coche-t-on liaison répulsive comme on a affaire à une interaction entre polaire et apolaire ?
Merci bcp

[MrKorbur]

Normalement, ça ne tombera pas car ce sont des notions beaucoup trop complexe. En fait, face à des forces de Van Der Waals, il faut se dire que:
--> Si c'est une question de cours, ces forces sont soit des forces d'attraction soit des forces de répulsion
--> Si c'est une question portant sur un mécanisme d'interaction entre un principe actif et sa cible, il ne faut pas oublier que le principe actif et sa cible s'attirent: on considère donc que les forces de Van der Waals dans ce cas là sont uniquement attractives

J'espère que c'est plus clair

[Lounes.dah]

Je vois merci !