2016Q3

[Sarah-L]

Salut !
Pour l'item A, est-ce qu'il y a un moyen de reconnaître quelle partie correspond au pharmacophore ?
Pour l'item E, je ne comprends pas pourquoi l'item est faux... Il y a une fonction acide carboxylique sur la molécule V, c'est pas caractéristique d'un bioisostère ? (je l'ai vu page 10 du poly)

[MrKorbur]

La molécule U correspond à la pénicilline G. C'est une des seules molécules du cours que tu dois connaître: en effet, toute la molécule va correspondre au pharmacophore

Quant à l'item E, celui-ci est faux car un bioisostère ne consiste pas en l'ajout d'un COOH, ce COOH doit remplacer un autre groupe fonctionnel ! Dans notre exemple, ce COOH ne remplace rien, il ne s'agit donc pas d'un bioisostère

PS: Désolé du délai de réponse, la majorité des tuteurs étaient en partiel...

[Paulinelfs]

Salut ! Je ne trouve pas ces molécules dans le tut, comment est-on censés savoir si ce sont des prodrogues/métabolites...?

[MrKorbur]

Bonsoir,
- Dans ma version du tut's, les molécules traitées en cours sont bien présentes ^^' (page 41 pour la pénicilline par exemple)

- Pour tout ce qui est prodrogue/bioisostères: Pas besoin de connaître par coeur les molécules du cours ! Il "suffit" de bien apprendre la page 40 du tut
Quelques indices:
--> Si tu vois dans ta molécule une fonction ester: Il s'agit probablement d'une prodrogue
--> Si on te demandes de comparer deux molécules strictement identiques, sauf que l'une porte une fonction ester et l'autre une fonction acide carboxilique: La première molécule est une prodrogue, la deuxième est un métabolite.
--> En te fiant au tableau page 40 du tut's, tu peux savoir quand deux molécules sont bioisostères ou pas ^^

[Paulinelfs]

D'accord !! Merci beaucoup !