Voici le post où seront consignés les errata du Tut's d'UE6
Dernière Mise à Jour: 21/06/2020 à 18h00
Ajout de 1 nouvel erratum:
- Page 183 par @Jo3eph1ne et à @Haterind
[CHAPITRE II] Règles de prescription et rapport bénéfice/risque
- Page 50, Page 47 (Correction rapide), Correction du QCM 20, Item B: Cet item est VRAI. Nouveau bilan de réponses: BDE. (Merci à @Meg et à @Dieu-Donné)
[CHAPITRE VII] Cibles et mécanismes d'action des médicaments
- Page 164, "Récepteurs à activité tyrosine phosphatase": Il y a une erreur de frappe "Ils déphosphorylent des résidus tyrosil" (Merci à @Cait)
- Page 170, Tableau: Une partie du tableau est caché par un fond blanc. "Elle peut être inhibée directement dans le cas d'un ulcère gastrique par l'oméprazole. L'effet dure le temps de la synthèse d'une nouvelle pompe c'est à dire 24h. Ce processus est irréversible car la pompe endommagée n'est pas récupérable". (Merci à @ÇaRame)
- Page 172-173, Tableau ligne COX2: Une partie du tableau est rogné.
"Rôles de COX2: Catalyse la synthèse de prostaglandines pro-inflammatoires (les méchantes) au niveau des épithéliums, des macrophages, des synoviocytes etc..."
"Effets liés à leur inhibition:
Inhibition = effets bénéfiques :
- Inflammation --> Anti-inflammatoire
- Douleur --> Antalgique
- Fièvre --> Antipyrétique"
(Merci à @Jo3eph1ne)
- Page 183, Tableau, Ligne "Canaux ioniques", Sous-Partie "Les canaux potassiques": Les termes "Ouverture" et "Fermeture" one été inversés ! (Merci à @Dieu-Donné)
- Page 183, Tableau, Ligne "Autres systèmes de transport", Sous-Partie "Les inhibiteurs de transport": La furosémide est un diurétique et non un anti-diurétique ! (Merci à @Jo3eph1ne et à @Haterind)
- Page 190, QCM26, Items A et B: Les items sont imprécis, on parle des "récepteurs enzymes à tyrosine kinase" (Merci à @Myrtille)
- Page 196, Page 192 (Correction rapide), Correction QCM26, Item D: Cet item est vrai. Mais comme on demande les réponses fausses, cet item doit être coché FAUX. Nouveau bilan de réponse: E (Merci à @ÇaRame)
- Page 211, "Cinétique à 1 compartiment": La formule est fausse. Les deux formules exactes sont:
T1/2 d'absorption = \(\frac{0,693}{Ka}\)
T1/2 d'élimination = \(\frac{0,693}{Ke}\)
(Merci à @Julae)
[CHAPITRE IX] Encadrement réglementaire de la recherche clinique impliquant la personne humaine
- Page 227: Il manque la liste des interventions de type 2 Voici la liste (un peu longue):
"- Randomisation (Tirage au sort d'acte, de stratégies diagnostiques, ou médicales ou d'intervention à une personne ou un groupe de personnes)
- Administration de produits lorsque les conditions de leur utilisation sont conformes à leur destination et leur condition d'utilisation courante
- Réalisation d'actes qui dans le cadre de la recherche sont pratiqués de manière habituelle
- Prélèvement de sang justifié spécifiquement par la recherche avec un volume maximal cumulé (soin et recherche) défini en fonction du poids et de l'âge
- Prélèvement et collectes d'échantillons biologiques, autre que le sang, spécifiquement pour les besoins de la recherche, par exemple:
° L'urine (uniquement si elle est obtenue par sondage)
° Les expectorations provoquées,
° Les prélèvements de tissus ou biopsies élargies ou supplémentaires à l'occasion de gestes médico-chirurgicaux réalisés dans le cadre du soin
- Recueil des données au moyen de capteurs ou méthodes d'imagerie
- Soins infirmiers
- Techniques médicales (stimulation externe)
- Techniques de psychothérapie et de thérapie cognito-comportementale
- Recherches portant sur des changements de pratique induits (mise en oeuvre de recommandations, programme d'éducation, nutrition, nouvelle organisation ou standardisation de soins)
- Entretiens et questionnaires dont les résultats peuvent modifier la prise en charge ou la sécurité des personnes"
(Merci à @Cait)
- Page 244, Correction du QCM 1, Item D: Cet item est VRAI. Nouveau bilan de réponses: ACD (Merci à @Cait)
[CHAPITRE X] Pharmacodynamie
- Page 266, Formule de l'efficacité: La formule est erronée. Voici la formule correcte: \(E=\frac{\alpha\times E_{max}\times[C]}{[C]+CE_{50}}\) (Merci à @ProlineAAAH)
[CHAPITRE XI] Causes pharmacocinétiques de la variabilité de la réponse aux médicaments
- Page 298, Fin du paragraphe "Exemple de la P-glycoprotéine (P-gp) intestinale": Il manque un mot: "La Cmax de la digoxine est augmentée en cas de faible activité de la P-gp." (Merci à @Julae)
- Page 303, "Exemple de la Simvastatine": "Cmax est augmentée de 74% et ASC de 72%" (Merci à @Lounes.dah)