Hey!
Tkt, y a pas vraiment de questions bêtes, ici on a des doubles-liaisons dans les deux cas, donc c'est légitime de penser qu'on puisse appliquer l'isomérie Z/E
.
Alors identifions les deux cas :
-
Conformation s-cis et s-trans :
Lorsque l'on parle de ça, c'est qu'on a un système conjugué, donc deux doubles-liaisons séparées par une liaison simple
(genre le diène ci-dessous)
Butadiene.png
On parle de conformation ici, parce qu'autour de la liaison simple, on peut faire une rotation pour nous donner une s-cis ou un s-trans. Au passage c'est le s-cis de représenté sur l'image ^^.
- Configuration, diastéréoisomères Z/E :
La c'est le cas où tu n'as qu'une seule double-liaison non-conjuguée toute simple:
final_560524bce4f251.44129419.png
De plus sur les deux substituants de chaque côtés de la double-liaison sont différents, donc tu peux bien faire de la diastéréoisomérie ^^.
On parle de configuration, car on a pas le choix que de "casser" la double-liaison temporairement pour passer de l'isomère Z à E (ou inversement).
Voila, n'hésite pas si pas trop clair encore et bon courage pour la fin du semestre!
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