Salutation !
Pour répondre assez brièvement à ta question, la réponse est non.
Maintenant voyons voir pourquoi !
Un isomère optique est le résultat d'une différence structurelle
de tétraèdre aux substituants différents.Des isomère sont dit actif si et seulement si ils ont un pouvoir rotatoire (
permettant alors de dévier la lumière)(
pour aller au plus simple il s'agit d'un synonyme d'énantiomère !)
Un isomère géométrique résulte quant à lui est le résultat d'une différence
géométrique dans la molécule, doubles liaisons/structure etc.(pour aller au plus simple se sont les autres ou diastéréoisomère)
La partie du cours que tu fait référence parle du cas de l'acide tartrique avec thréo / méso.
Comme on peut le remarquer les acides D et L sont les composés thréo optiquement actif mais aussi énantiomère l'un de l'autre sont les seuls qui possèdent un pouvoir rotatoire et sont par conséquent isomère optique
Le composé méso est le diastéréoisomère des composés D et L, ayant un plan de symétrie il n'existe pas de chiralité (il n'a pas d'énantiomère) et par conséquent est optiquement inactif. Il s'agit donc d'un isomère géométrique des précédents.
petit rappel des liens entre diastéréoisomère et énantiomères
dans notre cas le couple RR et SS n'existe pas car identique.
TL&DR(too long didn't read) les isomères optiques sont un synonyme d'énantiomère.
Isomériement votre RM.
Cheerleader/Pompom Sorbonne U
PACES
DFGSM2 (aka P2 médecine)
RM Histo-anatomie 2019-2020
RM UECS2 2019-2020
RM = régisseur de magie
