Salut!
Alors en ce qui concerne la biodisponibilité, il me semble que la biodisponibilité ne change pas, mais que ce sont les concentrations max et résiduelle (min) qui changent.
Je sais que ce n'est pas le même chapitre, mais jamais eu de soucis quand je réfléchissais avec les formules de PK de base.
On a :
- F (absolue) = (ASC orale x dose iv)/(ASC iv x dose orale) => L'ASC étant proportionnelle à la dose, pas de raison qu'elle change, si l'un diminue, l'autre aussi proportionnellement ;
- et F (relative) = ASC (Formulation à tester) / ASC (Formulation de référence) => je pense pas qu'il y ait de rapport avec la situation comme elle sert à voir la biodisponibilité d'un générique ou d'une nouvelle formulation.
Ne pas oublier la définition de la biodisponibilité:
C'est le pourcentage (donc 0 < F < 1) de la dose (terme proportionnel à l'ASC) de médicament qui pénètre dans le sang sous forme inchangée.
Donc que tu en donne plus ou moins, la fraction de médicament inchangé qui rentre dans le sang doit rester égal en temps normal.
A voir ce qu'en pense un tuteur, parce que réfléchir avec un autre cours peut-être dangereux en UE6 mais bon il me semble que ça reste cohérent avec le chapitre variabilité PK
