Causes pharmacocinétiques

[Michelle]

Bonjour,

Je ne comprend pas pourquoi les interactions médicamenteuses par des substances inductrices des enzymes responsables de son métabolisme entraînent une diminution des concentrations plasmatiques du médicament métabolisé. Je ne comprend pas non plus pourquoi l'induction de la glycoprotéine P entraîne une diminution de l'absorption digestive et des concentrations plasmatiques d'un médicament substrat de ce transporteur.

[MrKorbur]

Bonsoir:
- Si tu induis les enzymes du métabolismes d'un médicament, celui-ci sera + métabolisé. Le médicament va passer de sa forme originelle à sa forme métabolisée --> La forme originelle diminuant, on peut donc dire que les concentrations plasmatiques du médicament qui est métabolisé va diminuer

- Les Pgp sont des transporteurs d'efflux, présents au niveau des entérocytes. Ils vont donc jouer un rôle lors de l'absorption --> Si les Pgp sont activés, l'efflux va être plus important: les principes actifs vont avoir tendance à sortir de la cellule vers la lumière intestinale. Cela signifie que l'absorption va être plus faible. La concentration plasmatique du médicament va aussi diminuer dans le sang