Pour les questions portant sur le cours "Causes pharmacocinétiques de variabilité de la réponse aux médicaments"
Règles du forum
0) En cas de nouvelle question, il faut POSTER UN NOUVEAU SUJET !
1) IDENTIFIER LE COURS auquel se rapporte la question et poster dans le bon dossier !
2) ETRE PRÉCIS dans le titre de sa question
Exemple: "Type de médicament contre les cancers du sein" est bien plus préférable que "Médicament"
je ne comprends pas pourquoi une induction de l'élimination urinaire (via l'induction de la sécrétion tubulaire par exemple) n'a pas de lien sur lia biodisponibilité du médicament...
merci d'avance
Je te redonne la définition de la biodisponibilité du cours sur la pharmacocinétique quantitative : La biodisponibilité est la fraction (ou le pourcentage) de la dose administrée qui parvient sous forme inchangée (= non métabolisée) dans la circulation sanguine générale. Elle peut être différente selon la voie d'administration et la forme pharmaceutique.
Ainsi, la biodisponibilité définit donc la phase d'absorption dans le classement ADME (Absorption, Distribution, Métabolisation, Elimination).
L'élimination urinaire relève de la phase d'élimination : il existe une différence tout d'abord dans le déroulement temporel, la phase correspondante mais aussi dans leur définition respective. C'est ce qui explique le manque de lien direct entre les deux notions.
N'hésites pas si tu as d'autres questions !
Bon Courage ! =D
DFGSM3 (D1 Médecine)
CM Logistique 2019/2020
Rédacteur Tut' UE4 2019/2020
Rédacteur Tut' Annales S1 2019/2020
Chargé de Forum UE4 et UE6
"I hated every minute of training but I said DON'T QUIT, Suffer now and live the rest of your life as a champion" Muhammad Ali
