Salut!!
Déjà rassures toi tu comprendras plus en détail quand tu auras vu le cours de pharmacocinétique un peu plus tard dans le semestre.
En gros quand tu prend un médicament,par exemple par voie oral: tu avales un comprimé, il va suivre le trajet du tube digestif et être absorbé dans l'intestin. Une fois absorbé, il se retrouve dans la circulation sanguine qui va le véhiculer à tous les organes, puis après un certains temps il sera éliminé de l'organisme.
-Quand on fait une administration en dose unique, la concentration de principe actif dans le sang augmente grâce à l'absorption puis diminue au cours du temps grâce à l'élimination.
-Maintenant si tu administres à doses répétées, tu vas faire réaugmenter les concentrations du PA dans le sang avant que celui-ci ne disparaisse totalement. L'état d'équilibre des concentrations signifie que l'élimination du principe actif (du premier comprimé que tu as pris) est compensée par l'absorption du PA (du 2nd comprimé que tu prends X heures après) donc tes concentrations resteront bornées entre une concentration maximale et minimale. Ce test permet de voir comment le patient réagit lorsqu'on lui administre une dose plusieurs fois dans la journée et donc que du PA est présent en continue dans son organisme.
Je t'ai rajouté une diapo du prof du cours de la pharmacocinétique ça devrait t'aider à comprendre et n'hésites pas si c'est pas encore clair
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