ANNALE CHIMIE QCM 6 2018

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Gratopious
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ANNALE CHIMIE QCM 6 2018

Message par Gratopious »

Salut,
Je comprends pas pourquoi le groupement Nitro-NO2 exerce un effet mésomère attracteur sur le noyau aromatique, si on applique la mésorie il n'est pas censé donner son électron pour former la double liaison ? comme montré dans l'item B de la question 7
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Audam
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Re: ANNALE CHIMIE QCM 6 2018

Message par Audam »

Hello !

Le groupe Nitro-NO2 exerce bien des effets mésomères attracteurs et inductifs attracteurs ! Pour deux raisons :
- Un cycle aromatique possède énormément d'électrons grâce à ses doubles liaisons
- Les atomes d'azote et d'oxygène sont très électronégatifs : ils n'aiment pas partager leurs électrons mais attirent vers eux ceux des autres et ici ceux du cycle aromatique !

Le prof donne le groupe NO2 comme exemple dans son cours sur la réactivité/effet électronique (p91 du tut dans les exemples si tu veux ;))
NO2 effet elec.PNG
C'est bon pour toi ?

Bon courage ;)
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Gratopious
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Re: ANNALE CHIMIE QCM 6 2018

Message par Gratopious »

j'ai compris merci beaucoup !!
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