Pour les questions portant sur le cours sur la Représentation spatiale des molécules et la stéréoisomérie
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Exemple: "Question sur le poids moléculaire de la chymotrypsine" est bien plus préférable que "Protéines"
Hello,
Petit truc qui me fait toujours buggué :
Comment savoir à la fin d'une réaction si on obtient un mélange de diastéréoisomères ou d'énantionmères ? On peut le déduire où faut forcément connaitre le bilan et ses conditions de la réaction étudiée (Parfois je n'arrive pas à identifier quelle est la réaction "type" qui se rapproche du QCM ^^)
Alors effectivement ça dépend des réactions... Mais l'idée principale est la suivante :
la molécule finale porte N carbones asymétriques (N≥1) et se présente sous la forme d'un mélange de DEUX composés :
si l'INTÉGRALITÉ, donc les N carbones asymétriques ont une configuration absolue différente d'une molécule à l'autre, alors c'est un mélange d'énantiomères.
sinon, si seulement M carbones asymétriques diffèrent entre les deux composés (avec M < N), alors c'est un mélange de diastéréoisomères.
Certaines réactions aboutissent à la formation de deux composés, la SN1 par exemple :
dans une SN1, l'attaque se fait des DEUX côtés du carbone, donc on obtient un mélange de carbones R et de carbones S
=> si c'est le SEUL carbone asymétrique de la molécule, alors on aura un mélange d'énantiomères
=> si il y a d'autres carbones asymétriques dans la molécule inchangés durant la réaction, on obtient des diastéréoisomères
Est ce que tu as compris?
Bonne journée, et amuse toi bien pendant tes révisions !
