Q 10 et 11, 2017 tut p75

[28607725]

salut

je comprends pas pourquoi dans la question 11, la molécule 2 (avec 3 C*) est obtenue sous forme de 2 diast alors que dans la q10, la DMAA (2 C*) est obtenue sous forme de 2^2=4 stéréoisomeres
je ne sais pas si c'est par rapport au terme diast/stéréoisomere qui cause ma confusion

a moins que l'on puisse dire dans la Q11 que le composé 2 est obtenu sous forme de 2^3=8 stereoisomeres mais uniquement 2 diast car il y a un C* formé

j'espere que tu pourra m'éclairer ahah.....

bonne journée !

[fossiciusravi]

Salut !
Dans le qcm 11, la molécule de népétalactone possède bien 3 carbones asymétriques et dans le produit final, on obtient un carbone asymétrique de plus avec le groupement -CHO mais lors de la réaction les 3 carbones asymétriques déjà présent initialement ne sont pas modifiés dans la réaction donc ils conservent leur configuration, par contre le carbone asymétrique nouvellement formé peut être de configuration soit R, soit S, donc on a bien 2 diastéréoisomères.

[28607725]

d'accord merci
Mais alors si on prend le qcm 10, a la fin de la réaction on obtient alors le DMAA sous forme d'un mélange de 2 diast aussi ? puisqu'il y a formation d'un nouveau C* et que le seul C* qui était déja présent n'a pas été modifié

Pouquoi a ce moment la l'item E qui parle de 4 stéréoisomeres est bon ?

[fossiciusravi]

Salut,
Dans le qcm 10, le premier réactif est présent sous la forme d'un racémique (+/-) , les proportions R et S sont donc égales, donc en formant le nouveau carbone asymétrique qui peut aussi être R ou S, on aurait 4 stéréoisomères (R,R ; R,S ; S,R et S,S)

Bon courage !