2018- Question 8

[Paulinelfs]

Salut,
Pour l'item D/E, je ne comprends vraiment pas la correction... On est en présence d'une molécule finale avec deux carbones asymétriques et dans la correction il est écrit que le produit est obtenu sous mélange racémique de deux énantiomères. Un des carbones asymétrique n'est pas centre stérogène ? Pourquoi ça ?
Merci d'avance

[Insaf.Bbr]

salut ! la correction dit bien qu'on obtient un seul énantiomère : il n'y a qu'un C* dans le produit de départ (la L lysine) et il n'est pas touché lors de la réaction

[Paulinelfs]

Le seul carbone asymétrique qui change est celui du cycle ?

[28610835]

Mais vu qu'il n'est pas touche et quil y a creation d'un nouvel carbone asymetrique (soit R soit S) donc on aura 2 diastereosiomeres non?

[Julae]

Perdue aussi (désolé, je n'ai rien à apporter mais j'aimerais avoir la notif si un tuteur répond ^^)

[Insaf.Bbr]

salut tout le monde

erreur de ma part effectivement on obtient bien des diastéréoisomères puisqu'on a un carbone asymétrique de configuration fixée déjà présent dans le réactif de départ