Sujet d'UEP n°3 CBG

[tomuki]

errata :

QCM 4 A : Fausse

QCM 4 D : Vraie

[Daum]

Bonjour!
Je n'ai pas très bien compris pour le QCM 2 "D. Le réactif X peut être le chlorure de thionyle de formule SOCl2."
SOCl2 transforme les alcools et les acides non? pas les cétones ^^

Pour le QCM 3 "D. Le composé D est une molécule chirale.
E. Le composé D est la molécule "
Pareil je ne comprends pas, on a bien deux benzène et une piridine qui vont se faire réduire et ensuite pourquoi est-ce que c'est chiral? Vu qu'on a deux benzènes il n'y a pas de carbone asymétrique non?

Merci
.

[Asok]

Salut,

Alors pour le QCM 2D, cette réaction sort direct du poly, page 75

Pour le QCM 3 : La molécule est gamma est bien chirale, le carbone dont tu parles n'est pas asymétrique effectivement mais il y a tout de même une carbone asymétrique dans la molécule. Au niveau du point rouge sur l'image !



Voila si c'est pas clair, hésite pas à demander !

[Daum]

D'accord merci et pour la molécule gamma pourquoi les cycles benzénique ne sont pas réduits eux aussi? :/

[Asok]

Alors il me semble que la pyridine est plus facile à réduire que le benzène à cause de la double liaison N-C. Mais je t'avoue que je ne pense pas pouvoir t'expliquer le pourquoi du comment en détails.
En tout cas cette réaction se trouve page 50 dans ton poly.

Désolé ne pas pouvoir plus t'aider !

[Daum]

D'accord merci quand même

[tomuki]

Alors je plussoie les explications ci dessus et pour ce qui est de gamma j'avais posé la question aux profs l'année dernière et ils m'ont envoyé chier sans explications donc retenez que c'est le cycle contenant le N qui sera hydraté en priorité ...