[Phénols et Polyphénols] Dies Alders

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Miss Doctor Who
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[Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par Miss Doctor Who »

Bonjour !
Au lieu d'apprendre bêtement que la réaction est favorisée si le diène est substitué par un groupement électrodonneur et si le diénophile est substitué par un groupement électroattracteur, quelqu'un pourrait-il m'expliquer pourquoi ?
Merci d'avance d'une éventuelle réponse ! :D
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Trunki
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Re: [Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par Trunki »

Humm :D
Le diène doit pouvoir attaquer le diénophile
=> on le rend plus nucléophile en le substituant par un groupement électrodonneur (surplus d'e-) vs diénophile (le pauvre en e-) qui se voit écarter des e- de son espace vital par des groupements électroattracteurs pour que l'attaque dessus soit bien favorisée (le riche attaque le pauvre hélas)

J'espère que tu as compris :roll:
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Miss Doctor Who
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Re: [Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par Miss Doctor Who »

Réponse imagée facile à retenir :lol: , merci ! :D
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tomuki
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Re: [Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par tomuki »

C'est exactement ça !
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zouzou
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Re: [Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par zouzou »

J'ai rien compris à propos de l'approche endo/exo, quelqu'un pourrait m'expliquer avec des mots simples (si c'est possible ^^) ?
Merci !!
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Re: [Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par PoLo² »

Alors je joins une photo est mon explication est basé dessus.

Tu vois le diene à droite et le dienophile a gauche. La réaction du diene avec le dienophile peut soit se faire à gauche du dienophile (du côté des H) soit à droite du dienophile (du côté des CO2Me). Le premier cas donne l'approche endo et le deuxième l'approche exo.

Pourquoi l'endo ? parce que attaqué au niveau des H est beaucoup plus facile pour le diene (c'est peu encombré) que d'attaqué au niveau des CO2Me (emcombré). Les groupements electroactracteur du dienophile vont stabilisés l'état de transition. Tu voies sur le schéma de l'état de transition que pour l'approche endo, la "pointe" est en haut et les groupements electroactracteur en bas alors que dans l'approche exo les deux sont en haut ce qui va déstabilisé l'état de transition.

Voilà :)
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zouzou
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Re: [Phénols et Polyphénols] Dies Alders

Message par zouzou »

Merci Polo, c'est magique tes explications ^^
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