Annales 2012

[Daum]

Bonjour!

Je me posais une petite question, dans l'exercice 4 C) on demande si c'est une synthèse asymétrique, la réponse est "on obtient un composé achiral au final ce n'est donc pas une synthèse asymétrique"
Alors, déjà pour moi le produit final est chiral et si j'ai bien compris synthèse asymétrique c'est quand on fabrique seulement un des deux énantiomères c'est ça? Donc comment on peut savoir? ^^

[Sikoa]

Bonsoir !

Alors effectivement la synthèse asymétrique correspond à la synthèse d'un seul énantiomère. Sauf qu'ici la molécule est bien achiral : que ce soit pour le carbone au-dessus du O ou en-dessous, on a 2 substituants identiques (à cause de la symétrie du cycle en haut, et en bas le carbone est substitué par 2 benzènes).

Et dans le cas d'un composé chiral, pour savoir si on a une synthèse asymétrique, ça dépend des réactions aboutissant à la formation du produit (les réactions stéréospécifiques par exemple peuvent conduire à une synthèse asymétrique).

[Daum]

Ah ouai j'avais pas vu ^^
Merci beaucoup

[tomuki]

j'aime quand les PACES me simplifient le travail ! Vous gerez les ptits loups !

[Miss Doctor Who]

Bonjour !
Pour le QCM 9 A) il est dit le couple redox "para-diphénol/para-benzoquinone".
Je croyais que c'était l'inverse en notation. Les deux sont possibles ? (ox/red et red/ox)
Merci d'avance !

[PoLo²]

C'est Ox/Red. L'oxydant va subir un reduction c'est a dire qu'il va gagner des électrons. Le réducteur va subir une oxydation c'est à dire qu'il va perdre des électrons.

Phénol c'est OH et benzoquinone c'est =O (c'est une cétone).

Si l'oxygène gagne un hydrogène, il gagne un électron donc on fait un réduction et la para-benzoquinone est l'oxydant et donc le para-diphenol est le réducteur.

Pour moi, c'est faut d'écrire Red/Ox

Édit: Oula Oula j'avais écrit n'importe quoi, merci Sim

[Sim]

C'est Ox/Red. L'oxydant va subir un oxydation, c'est a dire qu'il va gagner des électrons. Le réducteur va subir une reduction c'est à dire qu'il va perdre des électrons.

Phénol c'est OH et benzoquinone c'est =O (c'est une cétone).

Si l'hydrogène s'en va, il va donner son électron à l'oxygène (il va former un proton) donc l'oxygène gagne un électron. Donc le paradiphenol est l'oxydant. Il va s'oxydé pour former le benzoquinone qui lui est un réducteur.

Ben c'est l'inverse là Polo
La quinone est l'oxydant et le phénol est réducteur

[PoLo²]

Oui je suis allé trop vite, désolé :s C'est corrigé

[Sim]

Oui je suis allé trop vite, désolé :s C'est corrigé

Y'a pas de soucis.
Sinon je pense aussi que c'est faux mais un piège comme ça, c'est dégueulasse

[Miss Doctor Who]

C'est pour voir si on est attentifs jusqu'au bout de la phrase alors.
Merci pour vos réponses