Salut,
Je suis en train de refaire l'exemple du prof, sur la démarche rétrosynthétique à partir du Limonène. Je ne comprend pas pourquoi c'est l'énolate de l'aldéhyde qui attaque sur la cétone. Normalement c'est l'énolate de la cétone qui attaque l'aldéhyde. Cela ce conçoit bien vu que le groupe méthyle est inductif donneur, il rend donc le carbone en alpha du carbonyle encore plus Delta - et donc plus nucléophile.