PoLo² a écrit :Pour compléter,Sim a écrit : Les 2 sont aromatiques
Simplement dans la pyridine, vu que ya déjà 3 insaturations, le doublet de l'azote n'intervient pas et donc elle est basique. Alors que c'est l'inverse pour le pyrrole(doublet intervient donc faible basicité).
Je comprend pas ce qui te gène
Pyrrole : 2 doubles liaisons + doublet non liant = 6 électrons = 4n+2 avec n=1
Pyridine : 3 doubles liaisons = 6 électrons = 4n+2 avec n=1
le prof écrit bien qu'il faut compter "l’ensemble des électrons délocalisés", c'est ceux qui se déplacent et qui forment les différentes formes mésomères de la molécule (voir schéma). Dans le cas la pyridine, le doublet non liant de l'azote ne peut pas être délocalisé car il y a déjà trois doubles liaisons Pi alors dans le Pyrrole le doublet non liant peut être délocalisé.
Je valide cette explication ! Viens me voir samedi matin en D au tuto si tu galères encore !