Message par clemtarlescrot »
Pour moi.Hayet a écrit :Bonjour, j'ai 3 questions:
>ANSM DECIDE-T-ELLE DU RETRAIT DE PRODUIT OU DE LOT ?
>JE VOUDRAIS SAVOIR POURKOI UN MEDICAMENT TOXIQUE EST MOINS TOXIQUE QU UN MEDICAMENT HYDROSOLUBLE (POUR MOI C'EST l'inverse) ?
>Annal 2018 question 13
l'inhibition de la Pgp intestinal entraine une augmentation de:
D/Sa fixation protéique
E/son volume de distribution
les deux items sont consideré comme étant faux alors que pour moi s'il ya inhibition de Pgp donc il y a diminution du metabolisme donc une augmentation du volume de distribution avec une forte fixation proteique
merci
Message par clemtarlescrot »
Pour la pgp, réfère toi au cours, rien ne parle du VDHayet a écrit :Pour la 2e question, je voulais écrire pourquoi un médicament lipophile est-il moins toxique qu'un médicament hydrosoluble.(je me suis trompée )
Sinon pour Pgp: pour moi le metabolisme va dans le meme sens que cette Pgp donc si on inhibe Pgp l'absorption augmente donc le Vd aussi....
Message par clemtarlescrot »
Ptet que il n'y a juste aucun lien entre la toxicité et être lipo ou hydrosolubleHayet a écrit :C'est l'item E question 12 2018: un medicament liposoluble est plus toxique qu'un medicment hydrosoluble : Faux
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