Salut!
Alors, on s'excuse de cette réponse tardive, mais ton message n'a pas été posté au bon endroit ^^
Les questions de cours, sont dans la catégorie "Deuxième Semestre 2018-2019" :
https://forum.c2su.org , mais comme tu est nouveau/nouvelle ici on t'excuse
Je me permet de déplacer ton message dans la catégorie appropriée
Pour ce qui est de ta question, le gène SRY est un gène présent sur le chromosome Y (bras court), il est donc présent seulement chez les individus XY
Une mutation de ce gène (ex : addition, délétion de nucléotides) entraine la plupart du temps une perte de fonction => à défaut d'expression du gène, l'individu XY développe un phénotype féminin.
Il est possible que le gène SRY soit transloqué (ce n'est pas une mutation, le gène est "intact") sur un des chromosome X d'un individu XX, dans ce cas, le gène SRY s'exprime et induit une différentiation de type masculine
J'espère que c'est plus clair pour toi
Bon courage!
