hydrolyse de thioacetal

[Jbb]

bonjour, lors de l'hydrolyse d'un thioacetal (par exemple le probucol) par le sel de mercure, est ce que l'on reforme des thiol et un acetone, ou est ce que l'on reforme plutôt "un produit contenant du mercure" (comme le dit la correction du qcm 15 annales 2016 item c)) et non une fonction thiol ...?
merci

[Franklin]

Salut ! D'après le poly (page 20), quand un thiocétal est hydrolysé par un sel de mercure, le mercure prend la place du carbone dans la molécule et donc on se retrouve bien avec un "produit contenant du mercure" et non pas un thiol ^^
(tu as écrit "thioacétal" dans ta question, mais je n'ai pas trouvé d'endroit du cours où cette molécule était mentionnée, donc j'ai répondu pour un thiocétal, mais si tu n'as pas fait de faute de frappe et que tu te demandes vraiment pour les thioacétals, je chercherai ailleurs x) )

[clemtarlescrot]

Salut ! D'après le poly (page 20), quand un thiocétal est hydrolysé par un sel de mercure, le mercure prend la place du carbone dans la molécule et donc on se retrouve bien avec un "produit contenant du mercure" et non pas un thiol ^^
(tu as écrit "thioacétal" dans ta question, mais je n'ai pas trouvé d'endroit du cours où cette molécule était mentionnée, donc j'ai répondu pour un thiocétal, mais si tu n'as pas fait de faute de frappe et que tu te demandes vraiment pour les thioacétals, je chercherai ailleurs x) )

Pour moi aussi un Thioacetal hydrolysé avec du sel de mercure donne un thiol.
Tu es sûr d'avoir bien regardé ?
Edit: Après avoir regarder le cours c'est vrai que je le trouve pas moi non plus. Mais si on est deux à connaître ce résultat c'est que ça sort bien de quelque part ^^