bonjour, si on fait réagir une cétone et un beta-diester, la réaction est elle une knoevenagel (car on abouti bien à un diester conjugué), ou est ce que c'est exclusivement avec un aldehyde ..? (un qcm me dit que ca marche avec les cétones ... :/ )
Yo !
Knoevenagel fait intervenir les composés carbonylés et n'importe 1,3 dicarbonylé du moment qu'il a des hydrogènes labiles en alpha
donc carbonylés =aldéhyde / cetone
(PS:FOOOOOOORCE ON DONNE TOUT ET VIVE LA CHIMIE)
le mois de novembre sert à rien celui la, pire ennemi (vieille) Tutrice BDR (édit 2020: il ne reste que des miettes de ça dans mon crâne)
