CBG

[Olive]

pour le QCM 36

"la pharmacogenetique s'interesse aux fluctuations de l'effet du medicament au cours de la vie d'un même individu"
La correction indique faux. Pourtant dans les annales de 2012 c'est considéré comme vrai..!

[Sikoa]

Pour moi c'est bien faux, et dans mes annales (primant) l'item est aussi corrigé faux ^^

[PoLo²]

Je suis d'accord avec Sikoa, c'est faux.

[1010]

Bonjour!

17B -> Pour la voie intramusculaire, ce sont des formes à activité prolongée, et pas des formes retards non ?

[Miss Doctor Who]

Bonjour !
Pour la 26 D on ne fait pas de différence entre stéréospécificité et spécificité ?
Merci d'avance d'une éventuelle réponse !

[Romaine]

Bon, mieux vaut tard que jamais, je me lance :

QCM 23 E : pourquoi la biodisponibilité est-elle minimale pour une prodrogue ?

La biodisponibilité est définie comme le % de médicament pris que l'on retrouve dans la circulation général. Comme les prodrogues sont métabolisés rapidement, on ne les retrouve plus dans le sang d'où une biodisponibilité très faible voir nul (ça dépend des profs).

QCM 38 A : les études de tératogèneses évaluent un retentissement sur la fertilité. Ce ne sont pas les études de gametogenese qui évaluent ça ?

Pour les études sur la reproduction en pré-clinique, il y a des études de fertilité (gamétogenèse, accouplement, comportement), de développement embryonnaire et fœtal (= tératogenèse ou tératologie) et de comportement de la femelle pré- et post-natal. Donc je serais plutot d'accord avec toi

Q37, D :

Encore une question, pourquoi l'insuffisance rénale n'est elle pas définie par une clairance rénale < 30 mL/min ? Je me suis fait avoir une fois, depuis je mets toujours faux, pourtant j'ai l'impression que c'est écrit plusieurs fois dans le cours que c'est vrai ...

La définition c’est clairance de la créatinine < 30 ml/min (et non pas clairance rénale).

pour la 39 B) "les études de toxixité aigues sont effectuées sur 10 à 20 rats" il faut 2 animaux non?

Oui mais ça reste vrai, tu utilises bien 10 à 20 rats.

30E, je reviens dessus parce que je ne suis toujours pas d'accord. L'énoncé dit : la loi d'action est valable si la liaison peut être reversible. En français correct on peut pas remplacer "peut" par "doit". Autrement dit la tournure de la phrase fait qu'on est obligé de cocher vrai.

Oui, erratum. Cette proposition est juste.

QCM11 item C
vrai pour produits cosmétiques ??

QCM16 C : les gelules evitent l'étape de compression ?

Salut pour des deux questions c'est écrit dans le cour
=> l'Ac est l'ANSM pour les RBM portant sur les produits cosmétiques, contraceptif ,sanguins labiles , médicament etc ...
=> pour les gélules c'est dans les avantages et inconvénients diapo 37 je crois

QCM 32 A) La biodisponibilite correspond à la dose efficace .
C'est marqué vrai dans la correction . C'est vrai ou c'est une erreur ?

C'est marquée aussi dans le cour
" elle correspond à la dose efficace puisque c'est cette quantité de médicament qui est disponible pour rejoindre le site d'action du médicament " diapo 91

pour le QCM 36
"la pharmacogenetique s'interesse aux fluctuations de l'effet du medicament au cours de la vie d'un même individu"
La correction indique faux. Pourtant dans les annales de 2012 c'est considéré comme vrai..!

Pour moi c'est bien faux, et dans mes annales (primant) l'item est aussi corrigé faux ^^

17B -> Pour la voie intramusculaire, ce sont des formes à activité prolongée, et pas des formes retards non ?

Dans les diapos que j’ai sous les yeux, je vois bien « formes retard ».

Pour la 26 D on ne fait pas de différence entre stéréospécificité et spécificité ?

S’il y a une stéréospécificité, c’est qu’il y a une spécificité. ^^

[PoLo²]

Ouha ça c'est du message ^^

Je complète juste mon post sur les prodrogues. Il faut faire attention en UE 6 ont tendance à dire qu'ils ont biodisponibilité nul par contre dans le deuxième cours en UECS 2 (médicament de synthèse), il considère que la biodisponibilité est de 100% (c'est dans les première diapo, sur la bacampiciline).

[1010]

Ha bin j'ai les diapos sous le yeux aussi et je vois "effets prolongés" (diapo 57) et "Activité parfois très prolongée" (diapo 64). "Forme retard" (diapo 56) c'est pour la voie sous cutanés. On aurait pas le même poly ? ^^'

Oh! et est-ce qu'il y a une différence entre CHU (centre hospitalo-universitaire) et GHU (groupe hospitalo-universitaire) ? Parce ce que dans ce cas la 42D est fausse (bien que je pense qu'il y ai juste eu confusion).

[Halygraves]

Ha bin j'ai les diapos sous le yeux aussi et je vois "effets prolongés" (diapo 57) et "Activité parfois très prolongée" (diapo 64). "Forme retard" (diapo 56) c'est pour la voie sous cutanés. On aurait pas le même poly ? ^^'

Oh! et est-ce qu'il y a une différence entre CHU (centre hospitalo-universitaire) et GHU (groupe hospitalo-universitaire) ? Parce ce que dans ce cas la 42D est fausse (bien que je pense qu'il y ai juste eu confusion).

A propos du premier point, vous avez tous les deux raisons : dans deux cours différents (pharmacocinétique et formes galéniques je crois ?), je me souviens qu'on retrouve les diverses formulations que vous utilisez. Dans le cours pharcocinétique, il fait la différence entre des formes retards (à action prolongée) et les formes à libération retardée. (diapo 31)