Bonsoir, on connait notre produit et on connait le mécanisme de l'E2 donc
Notre réactif présente un groupe partant (Cl) et un H antipériplanaires et une seule possibilité possible (l'énoncé précise "uniquement le produit attendu") Je vais éliminer chaque proposition pour te donner la justification.
On élimine donc beta et epsilon, puisqu'autour du carbone portant Cl-, il y en a deux autres portant H en anti (Cl est en bas, et autour il y a 2H qui pointent vers le haut)
Dans le composé gamma, il n'y a pas de H en anti.
Il nous reste donc alpha et delta. Si dans le composé delta on élimine Cl et H, une double liaison se forme entre les 2 carbones qui les portaient, et on voit bien qu'on n'aboutit pas au bon alcène (R doit être porté par l'un des carbones C=C par exemple)
Tu l'auras compris, je m'oppose à la correction
Tu sais quoi faire s'il te reste des questions ou incompréhensions (:
