acidité et effets électroniques

[Aruu]

Coucou
je ne comprends pas pourquoi dans le 4 nitro phénol il y a possibilité de délocaliser les électrons jusqu'au groupement nitro et donc de mieux stabiliser sa base conjuguée et pourquoi dans le 3 nitro phénol ce n'est pas possible...
merciii

[Anntokin]

Bonjour !
Essaie de dessiner les différentes formes mésomères que tu peux obtenir avec ces deux molécules. Avec le 3-nitrophénol, tu verras que tu ne peux pas obtenir une forme avec une double liaison entre le NO2 et le reste du cycle, sinon tu aurais un carbone avec 5 liaisons dans ta molécule !

[Aruu]

Merci je me suis exercée et c'est bon j'ai compris