Aromaticite

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Marmoura
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Aromaticite

Message par Marmoura »

Yo ! Pour déterminer laromaticite on compte les électrons delocalisables et il faut que ça soit égal à 4n+2 mais est ce que ça marche que pour les doublets non liant du N ou des autres heteroatomes aussi ? (O,S...)
Bym
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Re: Aromaticite

Message par Bym »

S'ils sont impliqués dans l'aromaticité oui
Prochainement Dr.Bym si Saint Partiel veut, en attendant Bym, 2A pharma:
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sach
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Re: Aromaticite

Message par sach »

Bonjour,
Quelques questions sur ce sujet
1- La règle du 4n+2 s'applique-t-elle à CHAQUE noyau aromatique?
Ou à l'ensemble de la molécule?
Ex :
71FFABDA-E06F-437C-901E-E7D1744D9440.jpeg
Si j'applique la règle à CHAQUE noyau aromatiques je trouve qu'ils sont bien aromatique (4*1+2=6)
Mais quand je l'applique à la molécule entière je fais avec n=2 le nombre de cycles supposés aromatiques 4*2+2=10 ce n'est pas = 12 le nombre d'e- délocalisés

2- un composé aromatique n'est pas forcément plan mais par contre ses cycles doivent l'être?

Merci :D <3
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Juliemimi
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Re: Aromaticite

Message par Juliemimi »

Coucou !

Pour qu'un composé soit aromatique, d'après la règle de Hückel, il faut que :
- la molécule soit plane (ainsi le recouvrement des orbitales pi sera possible) et cyclique
- tous les atomes du cycle possèdent une orbitale p
- il y ait 4n+2 électrons pi engagés dans le recouvrement des orbitales avec n le nombre de cycles
(- la délocalisation des électrons p permet une diminution de l'énergie électronique)

Je t'ai joint quelques "pièges" possibles. En effet, ces derniers ne respectent pas la règle de Hückel et de la délocalisation des électrons pi résulte une augmentation de l'énergie électronique !

Voili voilà !
Bien à toi pour ces dernières révisions ! ;)
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Modifié en dernier par Juliemimi le 18 avril 2018, 13:38, modifié 1 fois.

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sach
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Re: Aromaticite

Message par sach »

Merci beaucoup :D
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