Annale 2014 QCM15 item C

[ChocolatCaramel]

"Le traitement d'un chlorure d'alkyle par le sulfure de sodium (Na2S) conduit exclusivement à l'alkylthiol sans formation du dialkylsulfure correspondant", pourquoi est-ce que c'est vrai?

[Mitsunobu]

Es-tu sûr de la correction?
J'en doute un peu, néanmoins certaines choses permettent de juger le contraire.
La stœchiométrie par exemple, si on a peu d'alkyle alors oui on aura plutôt de l'alkyle thiol.
Je réponds à ta question car je doute qu'il y aura d'autres réponses mais sache que moi même je ne suis pas sûr de moi là-dessus.

PS : Ma réponse a été confirmé par des bac+7 en chimie organique.
Généralement cette réaction est réalisée pour créer des dialkylsulfures symétriques.

[ChocolatCaramel]

C'est la correction du tutorat (mais comme je comprends pas grand chose à la chimie o )
Merci pour ta réponse!

[Mitsunobu]

(mais comme je comprends pas grand chose à la chimie o )

La preuve que si vu que tu remets en question la correction des tuteurs.

[3522138]

Salut moi aussi je pense que la correction est fausse ; En utilisant Na2S on doit avoir le mm problème qu'avec NaSH c'est a dire une mono-alkylation difficilement contrôlable (et donc une di-alkylation)