variabilités pharmacocinétique

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Remmey
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variabilités pharmacocinétique

Message par Remmey »

durant la grossesse on dit que le Vd augmente, donc la concentration des prot (albumine diminue du coup il y a augmentation de la fraction libre du medoc (logique), augmentation de l'effet (normalement que si métabolites inactifs non?) et diminution des concentrations des medocs (ça c pas logique du tt pcq justement les medocs vont être moins éliminés puisque ils vont moins se fixer aux proteines ?)

pouvez eclaircir mes 2 dernières parenthèses svp :)
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Kurbi
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Re: variabilités pharmacocinétique

Message par Kurbi »

Si ton Vd augmente, la concentration en medoc diminue aussi non?
Et ensuite pour la premiere parenthese, je me suis pas vraiment poser la question, donc on va attendre un des pontes de l'icm
K2 (donc L3 kiné) (redoublement vie)
Ex RM Droit ! Ex beaucoup trop de chose d'ailleurs.
Formateur à la Fédération Nationale des Étudiants en Kinésithérapie.
Vice président en charge des élections et du suivi des élus à la FNEK.
Élu au Conseil d'Administration du CROUS de Créteil.
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lili_salvatore
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Re: variabilités pharmacocinétique

Message par lili_salvatore »

Hellow :)

Pour ta question, chez la femme enceinte,
- Vd augmente: en faveur d'une diminution des concentrations plasmatiques
- Albumine diminue: fraction libre augmente -> passage vers les tissus (qui est le lieu d'action du méd ne l'oublions pas) -> donc concentration plasmatique diminue
- sous dosage observé chez cette population aussi lié aux passages vers le foetus.
(ex) RM UE6 avec Coconut !

Jeune vieille en DFGSM3
Remmey
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Re: variabilités pharmacocinétique

Message par Remmey »

Justement je savais pas s'il parlait de la c° plasmatique, merci bcp!
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