ANNALES NOUMEA

[Nad]

Pour la Q14 l'indice se trouve en fait dans l'énoncé, pas tellement sur la molécule, il est précisé que les composés 5 et 6 sont énantiopurs, d'après le cours ca veut dire SN2 car la SN1 n'est pas stéréosélective. Si tu veux une raison de plus, en regardant le carbone qui subit la substitution nucléophile on voit bien qu'il est asymétrique. Si on avait une SN1 alors on aurait obtenu un mélange racémique (ce qui n'est pas le cas ici)

[lili05]

je ne comprends le carbone 1 est asymetrique ? et si oui comment fait on pour savoir s'il est S ou R ? parce qu'il est lie a 2 CH3 ? si qq'un veut bien m'expliquer

[ananask8]

je ne comprends le carbone 1 est asymetrique ? et si oui comment fait on pour savoir s'il est S ou R ? parce qu'il est lie a 2 CH3 ? si qq'un veut bien m'expliquer

Tu parles de la question 9 ? Fais toi confiance, comme tu le dis il y a 2 -CH3 donc il n'est ni R ni S