ANNALES NOUMEA

[AmelieVllt]

Coucou !

Alors dans le dernier canal question, M. Karoyan a mis le sujet de chimie O de NOUMEA de cette année (qui ressemble très fortement au notre à priori). Si un gentil et merveilleux tuteur/RM pouvait nous corriger ce sujet avant le concours ce serait vraiment génial ! <3 (bien-sûr je comprendrai que vous n'ayez pas le temps, avec les partiels, le CBG...etc, mais je demande au cas où )

[ananask8]

Coucou, je les mets là pour que ce soit plus simple pour les tuteurs, mais effectivement on a nos partiels cette semaine alors ce ne sera peut-être pas corrigé tout de suite ! Bon courage

[AmelieVllt]

Je comprends parfaitement, c'est déjà super gentil de le faire ! Merci beaucoup

[Mitsunobu]

Q8 : D
Q9 : CD
Q10 : BCD
Q11 : D
Q12 : BE
Q13 : C
Q14 : BCE
Q15 : (A)C
Bon seule question où j'ai un léger doute :
Passage de 6 à 7 je considère ça comme une quasi hydrolyse et le passage de 7 à 8, la lactonisation je dirai que l'on a pas forcément besoin de catalyse acide/basique en pratique ça se fait spontanément.

[Nad]

Merci beaucoup
Q12 : D j'aurais mis faux, sur la molécule 3 on a un aldéhyde et sur la molécule 2 un alcool primaire, le réactif ce serait CrO3 pyridine, avec K2Cr2O7 en milieu acide on obtiendrait un acide carboxylique
Pour la Q9 je trouve D comme réponse vraie (si qqun a le temps l'envie de m'expliquer C svppp sinon tant pis :p)

[Mitsunobu]

Merci beaucoup
Q12 : D j'aurais mis faux, sur la molécule 3 on a un aldéhyde et sur la molécule 2 un alcool primaire, le réactif ce serait CrO3 pyridine, avec K2Cr2O7 en milieu acide on obtiendrait un acide carboxylique
Pour la Q9 je trouve D comme réponse vraie (si qqun a le temps l'envie de m'expliquer C svppp sinon tant pis :p)

Oups, je corrige pour la 12, en effet.

Pour la 9, le carbone 3 est R.
Dans l'ordre on a le O en premier, puis le carbone de droite (car il mène à : H, O et C) puis le carbone qui mène au phosphate (Car il mène à H, H, O). Puis H en arrière, aiguilles d'une montre => R.

[Nad]

Merci c'est gentil !

[AmelieVllt]

Merci beaucoup d'avoir tout corrigé aussi vite !!

[Iota]

Pour la Q15 on ne peut pas savoir si c'est une lactonisation, le mécanisme n'est pas vu en cours. (ni en ed, je crois.)
Du coup, on pouvais pas dire que c'était une catalyse acide (même bilan que l'estérification normal) ? On obtient comme produit H2O non ? (l'intermédiaire (7) possède 5 oxygène et le produit final (8) possède 4 oxygène)

Merci encore pour la correction mitsunobu

[Nass]

Pour la Q14 je ne comprends pas pourquoi'on passe par une SN2 et pas une SN1 , pour moi la molecule est pas mal encombré . Et pour la Q15 jaurais mis C vrai car on a un COOH avec un alcool les deux etant intramol et on aboutit a un ester