Dans le QCM 12 de 2012 je ne comprends pas pourquoi le composé alpha est bon puisque l'alcool n'audrait pas du changer? je comprends pas comment on obtient le O- puisque c'est le carbonyle qui est réduit ?
si quelqu'un veut bien m'aider merci
Attention, c'est en milieu basique que ce genre de choses se produisent.Julian_R a écrit :En fait, c'est vraiment tout con comme réponse: c'est juste que dans un milieu acide, le H du OH de alpha part puis reviens (sans rien changer)
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