Une ouverture d'epoxyde est une SN2 donc l'item B est vrai je pense (mais à confirmer )coda a écrit :ah j'aurais bien voulu mais je n'ai pas de scan... mais en fait c'est juste une ouverture d'epoxyde
B : Vrai<lilou> a écrit :Pour l'item B, je ne sais pas quoi dire d'autre que ce qu'il y a marqué dans la correction...
C'est un aromatique, pas vraiment un accepteur de Michael (Tu enlèves par l'aromaticité facilement)<lilou> a écrit :Pour l'item C, je pense qu'on ne peut pas dire qu'on a un accepteur de Michael à cause de la fonction phénol et du dérivé dicarbonylé (parce que bon, un QCM sur les composés dicarbo sans dicarbo, c'est problematique...) et parce que l'autre molecule, la t'es vraiment sur que ça en est un ... Je ne sais pas si c'est clair... :/
<lilou> a écrit :Et est ce que quelqu'un sait à quoi correspond la molécule formée, je n'arrive pas à la faire...
Je vois. J'ai oublié un CH3 d'ailleurs sur ma molécule.Enelos a écrit :Merci pour vos réponses !
Pour l'item B, l'aldéhyde peut bien s'énoliser donc ? Dac !
La molécule formée est la même que proposée mais avec la double liaison à gauche et pas à droite il me semble. La première étape (addition de Michael) donne ce que Mitsunobu a mis, ensuite il y a cétolisation/crotonisation entre la cétone ajoutée (de V) et la cétone qui est sur le cycle (n'a pas de H en alpha, donc est l'électrophile, et "donne" la double liaison à gauche). Si jamais ce n'est pas clair n'hésite pas (ou si je me trompe...).
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