Thiocétal et acétal oxygéné cc de l'an dernier

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chap
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Thiocétal et acétal oxygéné cc de l'an dernier

Message par chap »

Bonjour!

Au cc de l'an dernier il y a eu une question " les thiocétals sont plus stables que leurs analogues oxygénés " , or je ne trouve nulle part la réponse à cette question dans le cours bien que les annales corrigent cela vrai car " cf cours sur les généralités " . Donc je suis inquiet, sauriez-vous si elle l'a dit à l'oral ? Concernant la première partie du cours ( les diapos avec le tableau périodique où elle expose les grandes propriétés du soufre ), dit-elle beaucoup de choses à l'oral ? Car pour la deuxième partie avec les réactions je sais qu'elle dit presque tout à l'oral mais concernant le cours 1 ?

Merci d'avance de votre réponse =)

EDIT: y'a aussi une question sur Na2S qui serait un agent permettant d'empêcher la dialkylation des thiols qu'il aide à former... Mais encore une fois je ne vois nulle part du Na2S dans le cours ??? Elle aurait présenté cet agent de formation des thiols UNIQUEMENT à l'oral ? Merci !

EDIT: après vérification elle a jamais parlé de thiocétals plus stables que leurs analogues oxygénés, ni dans la partie sur la synthèse de thiocétals en général, ni sur le Probucol... Mais alors d'où sort cette question et d'où sort Na2S ??? merci !
Mitsunobu
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Enregistré le : 25 septembre 2014, 21:34

Re: Thiocétal et acétal oxygéné cc de l'an dernier

Message par Mitsunobu »

chap a écrit :Bonjour!

Au cc de l'an dernier il y a eu une question " les thiocétals sont plus stables que leurs analogues oxygénés " , or je ne trouve nulle part la réponse à cette question dans le cours bien que les annales corrigent cela vrai car " cf cours sur les généralités " . Donc je suis inquiet, sauriez-vous si elle l'a dit à l'oral ? Concernant la première partie du cours ( les diapos avec le tableau périodique où elle expose les grandes propriétés du soufre ), dit-elle beaucoup de choses à l'oral ? Car pour la deuxième partie avec les réactions je sais qu'elle dit presque tout à l'oral mais concernant le cours 1 ?

Merci d'avance de votre réponse =)

EDIT: y'a aussi une question sur Na2S qui serait un agent permettant d'empêcher la dialkylation des thiols qu'il aide à former... Mais encore une fois je ne vois nulle part du Na2S dans le cours ??? Elle aurait présenté cet agent de formation des thiols UNIQUEMENT à l'oral ? Merci !

EDIT: après vérification elle a jamais parlé de thiocétals plus stables que leurs analogues oxygénés, ni dans la partie sur la synthèse de thiocétals en général, ni sur le Probucol... Mais alors d'où sort cette question et d'où sort Na2S ??? merci !
Ce qui rend instable les acétals c'est le fait que les 2 oxygènes attirent les électrons du carbone. Or un Soufre est moins électronégatif, donc tire moins les électrons, donc carbone + stable.
Connais pas Na2S.
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