[diels-alder]

[Ticha]

salut !
je sais qu'une réaction de Diels-Alder est pas forcément régiosélective
mais je me demandais si elle était toujours stéréospécifique et puis j'ai pas trop compris ce que c'était que l'approche endo ?

merci d'avance

[3201794]

Salut ! La réaction de Diels Alder est pratiquement tout le temps stéréosélective il y a toujours un composé majoritaire.
L'approche endo ça veut dire que les substituants les plus lourds (c'est à dire pas les H souvent) qui étaient initialement sur ton diénophile se trouveront à la fin de la réaction dans hors du plan et que les légers (les H) dans le plan. C'est pour cela que dans son schéma de réaction dans le cours il y a les H en trait plein et les groupements les plus lourds en hachurés.
Voilà j'espère que ça t'a aidé

[coda]

Bonsoir ! petite question : est il vrai de dire que cette reaction conduit simultanement à la disparition de 2 liaisons pi et à la formation de 2 liaisons sigma et une liaison pi ? merci !

[auw.quach]

salut !
je sais qu'une réaction de Diels-Alder est pas forcément régiosélective
mais je me demandais si elle était toujours stéréospécifique et puis j'ai pas trop compris ce que c'était que l'approche endo ?

merci d'avance

Salut ! La réaction de Diels Alder est pratiquement tout le temps stéréosélective il y a toujours un composé majoritaire.

Du coup c'est toujours stéréospécifique c'est ça ? =)

[Mitsunobu]

Bonsoir ! petite question : est il vrai de dire que cette reaction conduit simultanement à la disparition de 2 liaisons pi et à la formation de 2 liaisons sigma et une liaison pi ? merci !

Disparation de 2 liaisons Pi, création de 2 liaisons sigma. L'autre Pi tu l'as déjà.

[coda]

ok merci !