[Annales] Tout

[lili_salvatore]

Coucou

Ma question porte sur l'item D de l'annale de 2013: "Les thiols et thioesters nucléophiles s'additionnent facilement sur les alcanes électrophiles par addition 1-4." corrigée vraie.

Les thioesters sont des électrophiles.... du coup c'est pas plutôt faux?

[eliserr]

Coucou

Ma question porte sur l'item D de l'annale de 2013: "Les thiols et thioesters nucléophiles s'additionnent facilement sur les alcanes électrophiles par addition 1-4." corrigée vraie.

Les thioesters sont des électrophiles.... du coup c'est pas plutôt faux?

Coucou
Oh oui dis donc elle était vache celle-là.. Oui tout à fait, tu as raison !

[lili_salvatore]

Coucou

Petite question sur l'item E du qcm 7 de 2013 (page 134):

"La réaction 2 correspond à une addition 1-4 suivie d'une aldolisation".
Est-ce que et si oui pourquoi on aurait pas pu avoir l'une avant l'autre?

[eliserr]

Coucou

Je t'avoue que tu me poses une colle, là..
Tu aurais pensé à quoi ?

[Nour]

bonjour,

annales 2014, question 14 question A :" grace à la présence des orbitales t de l'atome de soufre, le sulfure U d'oxyde en sulfoxyde"...
réponse : vrai.

c'est faux, c'est des orbitales d, et peut réaliser une expansion de sa couche de valence pour s'adapter à plus d'électrons
et il doit manquer des mots dans la phrase aussi... non ????

[Ambrouille]

Coucou la phrase exacte est " grace à la présence des orbitales d de l'atome de soufre, le sulfure U s'oxyde en sulfoxyde"

[Nour]

Bonjour,
merci...

autre question concernant les annales.
annales 2011, question N°7 item B
la réaction de Diels-Alder est favorisée par un état de transition à 6 électrons délocalisés présentant un caractère aromatique
reponse : faux
...
alors j'avais compris, peut être à tord, que justement entre l'état initial (diène + diénophile) et la formation du nouveau cycle il y avait un état de transition à 6 électrons à caractère aromatique hautement stabilisant....
j'ai peut etre mal compris la question... non ????????
d'avance merci

[Nour]

re re re bonjour...
dis donc y a du monde qui répond par ici....
qui sait.... je vais tenter encore une question ...

annales 2014 qcm 12 item B
dans les protéines, les résidus méthionine forment entre eux des liaisons disulfures stables
réponse : Vrai, les méthionines peuvent s'oxyder afin de former des ponts disulfures.

alors j'ai cru comprendre qu'il n'y avait que les cystéines... ???? non ???

[Ambrouille]

Pour ta dernière question, je peux répondre c'est effectivement faux, il n'y a que les cysteines qui peuvent former des ponts disulfures

[Mitsunobu]

la réaction de Diels-Alder est favorisée par un état de transition à 6 électrons délocalisés présentant un caractère aromatique
reponse : faux
...
alors j'avais compris, peut être à tord, que justement entre l'état initial (diène + diénophile) et la formation du nouveau cycle il y avait un état de transition à 6 électrons à caractère aromatique hautement stabilisant....
j'ai peut etre mal compris la question... non ????????

Je ne crois pas qu'on parle d'aromaticité dans une Diels-Alder. (Il peut y en avoir mais pas systématiquement.)

dans les protéines, les résidus méthionine forment entre eux des liaisons disulfures stables
réponse : Vrai, les méthionines peuvent s'oxyder afin de former des ponts disulfures.

Cystéine.