[TUT UEP] Remarques, (errata), love

eliserr
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[TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par eliserr »

OUIII ça y est, petit bébé néo-Tut UEP est sorti !
Je dois être aussi contente que vous. C'est une honte cette RP/RM sérieux.

Du coup, tout ce qui le concerne doit se poster ici, comme vous vous en seriez doutés. N'hésitez pas, s'il y a un truc ambigu, une erreur, une faute d'orthographe, un bug de mise en page, notez tout et comme ça l'année prochaine il sera encore mieux ! Et cette année vous aurez des références en cas de doute ;)

S'IL VOUS PLAIT, NOTEZ LES NUMEROS DE PAGES ;)
Alors..

Corrections à faire au 10/02/2015 puis au 11/03/2015 et au lendemain, le 12/03/2015 :
- Chapitre I : Soufre et fonctions dérivées, cours 1 :
  • - QCM 14, énoncé :il faut inverser les molécules a et b.
    - QCM 3 , correction : item C --> FAUX, seules deux méthylations entrent en jeu.
- Chapitre III : Principes actifs :
  • - QCM 12, correction de l'item C : on a oublié de compter le benzène héhéhé --> la formule brute est donc \(C_{16} H _{25} O_{2} N\)
- chapitre IV : Phénols :
  • - QCM 4, item D : la molécule est
    Phénols Q4.png
    .
    Idem dans la correction ;) [/color]
    - QCM 10 : molécule C -> on a oublié une double liaison dans le cycle de droite. Sa formule brute est donc \(C_{21}H_{14}O_{6}\) (item E).
Bugs de mise en page / Fautes d'orthographe : (ça c'est pour mes successeurs)
- fermer la parenthèse dans le dernier paragraphe du mot d'intro

Des bisous tout plein, courage <3
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coda
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par coda »

bonjour ! :D j'inaugure ce petit forum du tut UEP avec une petite question sur le 1 er chapitre sur le souffre ^^: pour les qcm ( le n 3) on nous dit qu'il y a 3 methylations tandis que dans la partie cours on n'en parle que de deux donc je voulais comprendre ;) et pour le qcm 14 il faut inverser entre la figure a et b (petit errata) ^^ merci d'avance !
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par eliserr »

Coucou !
Pour le QCM 3, le cours a raison, pas le correction : il n'y a bien que deux méthylations.
Alors oui en effet pour le QCM 14, j'ai du me planter à la mise en page, c'est bête ça change tout :p C'est noté !
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par coda »

ok merci ! ;)
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coda
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par coda »

bonsoir ! ;) pour l'oxydation des derivés soufrés pour le passage du sulfure en sulfoxyde il faut utiliser l'hydroperoxyde obligatoirement avec l'acide acetique ou on peut l'utiser tout seul ? merci d'avance ! :D
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par lili_salvatore »

Coucou :)

Pleins de questions :D

-PA (III)

-qcm 5d: "la réaction d'un nitrile avec un organomagnésien est la seule réaction pouvant donner une cétone avec un organomagnésien" pourquoi on ne prend pas en compte la réaction avec un ortho formiate d'ester?

-qcm 12c: t'as oublié de compter le benzène non?

-"une addition multiple est possible lorsque l'atome sur lequel s'additionne l'accepteur de Michael est relié à au moins deux atomes l'hydrogène". Dans le qcm 15, on voit que le carbone de l'accepteur de Michael qui réagi est lié à un seul H...?

-Phénol (IV)
-qcm 5 D: il manquerait pas le O sur la molécule, O-CH3 au lieu de CH3?

-qcm 10: il manquerait pas une double liaison sur la molécule finale?
(ex) RM UE6 avec Coconut !

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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par eliserr »

lili_salvatore a écrit :Coucou :)

Pleins de questions :D

-PA (III)

-qcm 5d: "la réaction d'un nitrile avec un organomagnésien est la seule réaction pouvant donner une cétone avec un organomagnésien" pourquoi on ne prend pas en compte la réaction avec un ortho formiate d'ester?
Parce que ce n'est pas le produit final de la réaction. Un organomg + l'orthoformiate d'ester va passer par une cétone, mais celle-ci étant méga réactive, elle va réagir à nouveau. Ce n'est donc qu'un intermédiaire.
lili_salvatore a écrit :-qcm 12c: t'as oublié de compter le benzène non?
C'pas moi, j'ai un alibi, j'étais au cinéma !
Héééé si. *sifflotte* C'est donc \(C_{16} H _{beaucoup trop~ 25} O_{2} N\).
lili_salvatore a écrit : -"une addition multiple est possible lorsque l'atome sur lequel s'additionne l'accepteur de Michael est relié à au moins deux atomes l'hydrogène". Dans le qcm 15, on voit que le carbone de l'accepteur de Michael qui réagi est lié à un seul H...?
Ce n'est pas une addition multiple dans le sens où il n'y a pas deux additions sur le même site accepteur. Simplement, puisque celui-ci est en excès, il va pouvoir réagir tout d'abord avec le site le plus nucléophile, puis, les molécules acceptrices qui restent vont réagir avec un site "un peu moins" nucléophile.
lili_salvatore a écrit :-Phénol (IV)
-qcm 5 D: il manquerait pas le O sur la molécule, O-CH3 au lieu de CH3?
4D tu veux dire ? Et si oui,oui il manque un O ! On a une SN2 du phénate sur le dérivé halogéné, bim O-alkylation, bim éther, bim on a oublié un atome !
lili_salvatore a écrit :-qcm 10: il manquerait pas une double liaison sur la molécule finale?
Si si. (Oh merde ça veut dire recompter tous les H pour vérifier que ça colle...) (Bon.)
La formule brute est donc : \(C_{21}H_{14}O_{6}\).

N'hésite pas à repasser :)
<3
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par lili_salvatore »

Kikoo :D

Merci de tes réponses ;)

Pour la 4D*, par contre je comprends toujours pas comment le O disparaît? Le phénate ne fait pas une sn2 sur le dérivé halogéné?
(ex) RM UE6 avec Coconut !

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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par eliserr »

lili_salvatore a écrit :Kikoo :D

Merci de tes réponses ;)

Pour la 4D*, par contre je comprends toujours pas comment le O disparaît? Le phénate ne fait pas une sn2 sur le dérivé halogéné?
Non en fait tu avais raison (#fatiguedusoir #excuseencarton) ;) C'est exactement ça. On a une O-alkylation sur le dérivé halogéné, et bim ça crée un éther. Tada voilà !

J'édite donc le message d'avant pour que les autres ne s'y perdent pas !
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Re: [TUT UEP] Remarques, (errata), love

Message par Viiii »

Moi, je voulais juste vous dire MERCI pour ce tut, franchement il déchire sa maman ♥
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