[TUT UEP] Remarques, (errata), love

[drlak]

Coucou,
Pour le QCM 13 du chapitre 3 , quand un othoesther réagit avec un organomagnesien, il y'a libération de 3 équivalents d'orthoesther et non 1. Donc l'item C est faux non ?
Et pour le QCM 14, normalement pour obtenir un amide il faut que réagisse un amine + un chlorure d'acide ou anhydride d'acide et non un Esther ?
Merci d'avance

[Mitsunobu]

Coucou,
Pour le QCM 13 du chapitre 3 , quand un othoesther réagit avec un organomagnesien, il y'a libération de 3 équivalents d'orthoesther et non 1. Donc l'item C est faux non ?

J'ai pas l'exo.

Et pour le QCM 14, normalement pour obtenir un amide il faut que réagisse un amine + un chlorure d'acide ou anhydride d'acide et non un Esther ?
Merci d'avance

Ça marche aussi avec un Ester/acide carboxylique.
Attention c'est un Chlorure d'acyl, pas d'acide.

[Mew]

Bonjour,

Sur le chapitre 2 des soufres (p.32) Q3: item E
Les thiolesters sont moins conjugués que leurs analogues conjugués donc l'item est faux
P. 34: Q13 item 4
La réaction d'amidation permet de retrouver une fonction amide, non? :p

Merci beaucoup

[TheoD]

Juste ici pour ramener mon grain de sel,
MERCI POUR CE TUT !!!
vraiment c'est de loin le meilleur de tous, niveau méthode y'a pas mieux.. je comprenais rien aux 1,3 dicarbonylés avec mes fiches médisup et la.. révélation et c'est grâce a vous ! merci merci merci !
j'espère que pour le cbg vous nous concocterez un sujet a l'image de cette publi !
Vous gerez vraiment !

[M.Andollini]

Je me joins à Théo pour moi aussi vous remercier pour ce tut fabuleux ! Tous les tut sont géniaux mais c'est vrai que celui là est particulièrement bien fait et on comprend tout très facilement. Merci !

[Kooks]

Salut salut

alors j'ai une petite confusion par rapport aux 1,3 dicarbonyles. Une relation de Knoesvageldklgj (le mec avec le nom chelou) consiste bien en une aldolisation suivie d'une crotonisation non ?
Du coup, dans le QCM 12 du chapitre V, dans la derniere étape de la réaction, vu qu'on voit bien qu'il y a aussi eu une déshydratation, on devrait pas plutôt dire une réaction de Knoev... au lieu d'une simple aldolisation ? Ou on peut faire la nuance par rapport aux deux ?

J'espère avoir été claire... merci d'avance !!

[Mitsunobu]

Salut salut

alors j'ai une petite confusion par rapport aux 1,3 dicarbonyles. Une relation de Knoesvageldklgj (le mec avec le nom chelou) consiste bien en une aldolisation suivie d'une crotonisation non ?
Du coup, dans le QCM 12 du chapitre V, dans la derniere étape de la réaction, vu qu'on voit bien qu'il y a aussi eu une déshydratation, on devrait pas plutôt dire une réaction de Knoev... au lieu d'une simple aldolisation ? Ou on peut faire la nuance par rapport aux deux ?

J'espère avoir été claire... merci d'avance !!

Knoevenagel il y a un départ de CO2 à la fin.
Dans l'aldolisation crotonisation c'est attaque puis déshydration.

[Etienne Lamare]

Tiens quelqu'un avait posé cette question au tuto en bas de l'amphi D

Merci d'éclairer Mitsunobu Senpaï