A chaque fois que je reviens sur ce chapitre, il y a un truc que je comprends pas
Qu'est ce qu'elle veut dire cette phrase : "Les transporteurs d'efflux : p-gp et BCRP limitent la pénétration des médicaments à travers l'épithélium digestif (ok). Si un médicament est substrat de ces transporteurs (= transporté par) -> inhibition de la p-gp et de la BCRP -> augmentation du passage intestinal -> augmentation de ses concentrations circulantes et de sa biodisponibilité"
Pour moi, si le médicament passe par le transporteur d'efflux, alors il était dans la cellule, il se fait dégager dans la lumière intestinale. Sachant que le sang c'est de l'autre coté de la cellule, et bien ses concentrations diminuent et sa biodisponibilité aussi.
Après ça pourrait marcher si on parlait de deux médicaments (ce qu'on explique je sais plus trop où) : si un médicament aime bien un transporteur d'efflux, il se fait dégager, et l'autre médicament peut passer tranquillement et verra ses concentrations augmenter.
Sauf qu'ici on parle que d'un seul médicament du coup je comprends pas
