Bonjour!
pensez-vous qu'on peut dire que les interactions médicamenteuses touchant la résorption digestive peuvent concerner l'inhibition des CYP P450 ? Puisqu'alors F est modifiée et donc la résorption est modifiée ...
De la même manière pensez-vous qu'on puisse dire que les CYP ( comme le CYP 3A4 par exemple qui est exprimé pas que dans le foie ) peuvent etre responsables d'une variation de la résorption digestive ? Car bon il en parle dans l'étape de métabolisme des CYP mais j'ai jamais bien compris comment se passe le premier passage hépatique si y'a pas métabolisme par les CYP ...
Merci! ^^