[Preparation des échantillons / microscope ]

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Caroliine1994
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[Preparation des échantillons / microscope ]

Message par Caroliine1994 »

Bonjour :)
A la fin du poly d'ed de biocell, on nous dit que pour l'étude en microscopie classique , qu'elle soit photonique ou électronique, les tissus sont généralement fixés, coupés et contrastés, or après sur leur tableau ils mettent que la fixation aboutit à la mort cellulaire et l'immobilisation des structures. Pourtant, on sait qu'en microscopie optique/photonique, on peut observer des cellules vivantes notamment par la fluorescence donc je ne comprends pas comment c'est possible si elles doivent être fixées (et donc d'après le poly, mortes)

Quelqu'un peut m'expliquer ? :/
Et par la même occasion , comment peut on différencier une image de microscopie photonique et électronique , à part la fluorescence en microscopie optique ?

Merci beaucoup !! :D
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kentinab
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Re: [Preparation des échantillons / microscope ]

Message par kentinab »

On peut observer des cellules vivantes en MO, mais on peut aussi les fixer. PAr exemple l'immuno fluorescence, c'est de la MO et les cellules sont fixées. Mo peut être vivant ou mort. ME peut uniquement être mort.
Dans ta phrase y'a "géneralement"

L'aspect, l'échelle : si tu vois des organites en fort grossisement --> ME. Mais surtout l'aspect : l'aspect du ME à transmission est très reconnaissable, celui du ME à balayage l'est encore plus. Je t'invite à regarder des images sur ggogle

transmission : https://www.google.fr/search?q=ME+%C3%A ... 1945783821

Balayage : https://www.google.fr/search?q=ME+%C3%A ... ge+cellule
Ex-tuteur/rm

\o/ Blblblbl les gens ! \o/

Welcome to the hall of fame ♬

But often things don't go as expected, and you must deal with it.

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