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Mon problème : Il n'est pas indiqué le nombre d'équivalents utilisés. Donc si on a pas 1 eq de NaBH4, on réduit les 2 formes, soit la réponse Gamma.rousse-en-force a écrit :avec la question 13 de 2013: pour moi la cétone régit avec le NaBH4 pour former un alcool secondaire donc soit l'item A ou C...Je pige pas pourquoi on la touche pas... Et c'est pareil je pensais que la cétone avec le NaCN donnerait la forme D vu qu'avec l'addition d'un ion cyanure on a normalement une cyanhydrine...
J'aime pas trop tout ce qui est à diastéréo, racémique etc... Mais je vais essayer d'y répondre.rousse-en-force a écrit :avec la 13 de 2012: pourquoi le mélange n'est pas celui de diastéréoisomères?
Tu as deux choix. Soit tu vas prendre le proton le plus acide (b) MAIS le plus encombré.rousse-en-force a écrit :avec la 11 de 2012 : comment sait on que l'énolate se forme en condition cinétique ou thermodynamiques? ça veut dire quoi?
Message par Klech au ski »
Je n'ai pas accès à ta photo en fait.Klech au ski a écrit :Quelqu'un pourrait réponde à ma question, s'il vous plait ? question 13, item A, 2013-2014, avec photo plus haut : )
Merci !!
Message par Klech au ski »
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