Bonjour
! Sujet commun pour annales 2013 ?
QCM 3 Vraiment le QCM du pif total, vous pensez qu'il y a une méthode pour distinguer la prodrogue/molécule active, ou la molécule mère/le métabolite ?? Genre un métabolite déjà il a forcément un groupement en plus non ?
QCM 8 Pour la B, je suis d'accord avec la correction, mais comment fallait-il faire pour savoir que l'acétylcholine était en conformation eclipsée dans la première image ??
QCM 11 Mon QCM préféré.
C. On peut dire que le U est un eutomère ? Dans l'énoncé, on nous dit qu'un des énantiomères est 100 fois plus actif, donc l'autre n'est inactif ! Or on parle d'eutomètre/distomère seulement si c'est actif/inactif non ?
D. est-ce que c'est le +/- en dessous des molécules qui vous a permis de dire qu'on parlait du mélange racémique ?
E. Oui mais si je comprends boien, le R ibuprofène s'isomérise (??) en son énantiomère S, donc cela fait deux fois plus d'activité si on prend le mélange racémique non ?
QCM 12 faute de frappe, "logD" et pas "log0"
QCM 23, A : "on utilisera l'eau pour préparation niejctable pour constituer la phase dispersante de la préparation"
Le problême ici c'est qu'on nous dit que le PA est totalement insoluble dans l'eau .. donc ça va être bof pour une injection non ?
QCM 25,A "le procédé de lyophilsation est une méthode de stérilisation .."
C'est faux, c'est pas dans les diapos mais il appuie bcp ce point à la fin de son cours à l'oral !
QCM 24 : Mon raisonnement :
- Alors il faut partir de la vitesse d'évaporation de la dessication, avec
\(Vev = (K * S (Ps-Pa)) / P\)
- Ensuite nous on nous parle de diamètre, or
\(S = 6 / (p * D)\)
=> si je divise D par 10, alors S est augmenté de 10, donc Vev est aussi augmenté de 10.
=> réponse B (et non C)
vous en pensez quoi ?