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C'était bien ce que tu avais ditL’acide tiaprofénique et le kétoprofène correspondent à l’ajout d’un méthyle supplémentaire sur la
chaîne acétique (passage d’un dérivé acétique (2C : -CH 2 -COOH) aux analogues propioniques (3C :
-CH(CH 3 )-COOH). Cette pharmacomodulation (rajouter 1C, que l’on appelle homologation) se
traduit par une activité anti-inflammatoire nettement augmentée avec une meilleure tolérance que
celle de l’indométacine. Dans ce cas, l’analogue structural devient plus puissant que la molécule
mère. A priori, aucune règle ne permettait de le prévoir. Seule l’expérimentation sur un modèle (in
vitro ou in vivo) rend compte de l’effet de la modification structurale.
3. L’acide tiaprofénique et le kétoprofène sont bioisostères (remplacement du noyau benzénique par
un noyau thiophène).
On peut le traduire comme ça : pas d'item nous demandant "la molécule X est l'indométacine" ?les noms déposés (spécialités) ainsi que les DCI ne sont pas à connaître. Je les ai
donnés pour familiariser l’auditoire à l’appellation des principes actifs (nom chimique, DCI, nom déposé®
(pour Registered)). Il ne vous est pas demandé de connaître les structures des molécules « par cœur ». En
revanche, ce qui vous sera demandé, c’est de « reconnaître » du point de vue structural les molécules et
surtout de les comparer les unes aux autres afin de reconnaître l’analogue structural, la prodrogue, le
groupement bioisostère ...
Il ne vous est pas non plus imposé la connaissance de toutes les fonctions chimiques.
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Nous sommes le 17 avril 2024, 21:01
Heures au format UTC+02:00Thème original par MannixMD
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