[Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Heyjesuismotivée
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Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Message par Heyjesuismotivée »

Oui pas faux! merci :D
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Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Message par Miss Doctor Who »

De rien ;)
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Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Message par Heyjesuismotivée »

Heyjesuismotivée a écrit :Coucou, j'ai un qcm qui disait que l'hémisynthèse permettait d'accéder à un énantiomère pur au départ d'un composé naturel optiquement inactif.
Je reviens dix ans plus tard: j'ai eu le même qcm avec marqué " optiquement actif" et marqué vrai! Du coup je suis paumée là ^^ L'hémisynthèse part d'un composé optiquement actif ou inactif? Je pencherais pour la deuxième solution mais je crois que je suis en train de tout mélanger: pour moi, on part d'un composé inactif car on cherche à dédoubler des racémiques or des racémiques sont inactifs... Je ne sais pas si je suis claire :S
Merci d'avance !
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Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Message par Miss Doctor Who »

Coucou !
Si tu regardes dans le poly p148. Je pense que cela réfère à la synthèse asymétrique à partir d'un réactif chiral.
Tu prends un réactif chiral (donc optiquement actif) et un réactif non chiral (donc non optiquement actif).
Donc en fait en théorie les deux sont justes ;)
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Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Message par Heyjesuismotivée »

Pour changer: MERCI ! ;)
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Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Message par Miss Doctor Who »

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