Page 2 sur 2

Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Posté : 31 mars 2014, 09:58
par Heyjesuismotivée
Oui pas faux! merci :D

Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Posté : 31 mars 2014, 18:46
par Miss Doctor Who
De rien ;)

Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Posté : 29 avril 2014, 18:14
par Heyjesuismotivée
Heyjesuismotivée a écrit :Coucou, j'ai un qcm qui disait que l'hémisynthèse permettait d'accéder à un énantiomère pur au départ d'un composé naturel optiquement inactif.
Je reviens dix ans plus tard: j'ai eu le même qcm avec marqué " optiquement actif" et marqué vrai! Du coup je suis paumée là ^^ L'hémisynthèse part d'un composé optiquement actif ou inactif? Je pencherais pour la deuxième solution mais je crois que je suis en train de tout mélanger: pour moi, on part d'un composé inactif car on cherche à dédoubler des racémiques or des racémiques sont inactifs... Je ne sais pas si je suis claire :S
Merci d'avance !

Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Posté : 30 avril 2014, 19:55
par Miss Doctor Who
Coucou !
Si tu regardes dans le poly p148. Je pense que cela réfère à la synthèse asymétrique à partir d'un réactif chiral.
Tu prends un réactif chiral (donc optiquement actif) et un réactif non chiral (donc non optiquement actif).
Donc en fait en théorie les deux sont justes ;)

Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Posté : 30 avril 2014, 20:23
par Heyjesuismotivée
Pour changer: MERCI ! ;)

Re: [Isomérie] Stratégies d'accès aux énantio. purs

Posté : 30 avril 2014, 23:58
par Miss Doctor Who
De rien ;)