Message par Heyjesuismotivée »
Message par Heyjesuismotivée »
Effectivement, je pense plutôt que c'est faux, mais ça reste assez ambigu :/M.gut a écrit :Bonjour, pour la question 1, item B, on nous dit " pour comparer la mesure d'une grandeur physiologique d'un sujet a l'autre il faut connaitre sa taille et sa masse", c'est marqué vrai, mais je ne suis pas d'accord, il n'est pas precisé s'il s'agit de grandeur physiologique intensive ou extensive.. non ?
C'est bien vrai, si le sujet thermorégule normalement on a toujours Tcut < Tnoy.Heyjesuismotivée a écrit :1) pour moi il est faux de dire que "la température cutanée d'un sujet normal dont la thermorégulation est correctement assurée est toujours inférieure à sa température centrale', or dans la correction du précédent proprio (:p :p) il est marqué vrai
Comme l'a dit [Estelle], la température du sang veineux mêlé ne change pas lors du passage dans les poumons, donc elle est identique à celle du sang artériel à la sortie du coeur.Heyjesuismotivée a écrit :2) il est mis faux pour 'la température du sang veineux mêlé (dans l'artère pulmonaire donc à l'entrée du poumon) est inférieure à la température du sang artériel à la sortie du coeur, or pour moi c'est vrai
Le sang veineux mêlé correspond au sang qui arrive au niveau du coeur droit, et qui vient donc des différents organes internes et de la peau. Or, lors de son passage cutané, le sang va perdre de la chaleur, ce qui va compenser le gain de chaleur du sang venant des organes[Estelle] a écrit :Et du coup j'aurais une question: puisque dans le coeur, le svm est déjà à la température du sa, alors qu'à la sortie des organes, la température du svm > sa, ça veut dire que le sang vm diffuse et perd de la chaleur avant de retourner au coeur ?
Ces questions sont toujours ultra ambiguës :/ Ah mon avis il faut raisonner comme l'a dit ratchet.eliserr a écrit :Q4, item E : La dépense de fond d'un sujet normal est constante à l'équilibre.
--> marqué faux car elle est nulle car il est mort. (Attention ultra chipotage !) Mais 0 c'est une constante nan ?
Je pense que cet item fait référence au schéma à la page 12 du cours sur l'adaptation de l'apport d'oxygène. On peut voir que l'acétlycholine entraine une augmentation du calcium à l'intérieur des CML, tandis que le NO et le CO entraine une baisse du calcium et vont donc limiter l'action de l'acétylcholine.Mohican a écrit :L'acétylcholine est aussi neuromédiateur du système sympathique et d'après internet, l'acétylcholine agirait parfois sur les vaisseaux, donc l'item serait vrairatchet a écrit :Quelqu'un pourrait donner son avis sur la question?ratchet a écrit : Par contre pour la 10 E normalement c'est faux non? Vu que l'acetycholine est le neuromédiateur du système parasympathique et qu'il est précisé qu'il a un rôle tout à fait marginal dans le tonus vasomoteur arteriolaire.
C'est bien faux, c'était une erreur de poly de l'an dernier.eloizu a écrit :QCM18 : Pour les transporteurs présents au niveau de BAHL, le contre transport sodium proton (NHE3) est mis comme vrai.
Dire que le tubule est distal est un peu exagéré, cf une image de néprhon :eliserr a écrit :-Q 19 E : La majeure partie de la réabsorption de Na+ se fait au niveau distal du néphron.
--> marqué faux car la toute fin du tubule ne réabsorbe pas la plus grande partie mais elle est qualitativement plus importante. Je suis d'accord avec ça à l'échelle du tubule, mais à l'échelle du néphron la réabsorption est quand même à la fin :s
J'aurais tendance à raisonner de la même façon, mais c'est assez ambigu. Voilà la réponse (tout aussi ambiguë) du prof sur le CQ de l'an dernier :mathilde5 a écrit :QCM 25 on nous dit "les messages douloureux se projettent sur les régions suivantes:
A. le cortex somesthésique primaire (ou S1)
B. le cortex frontal
C. le cortex somesthésique secondaire (ou S2)
D. le cortex occipital
E. le cortex cingulaire"
Dans la correction c'est marquée ACE, mais la B est vrai aussi non? Cortex frontal = cortex prémoteur... (cette question était tombée au tuto l'an dernier et l'item était vrai...)
Je ne retrouve pas le passage du cours qui dit que l'apport calcique a un effet sur l'insuline, à quel niveau se situe-t-il ?mathilde5 a écrit :QCM 28 on nous dit "en période post-natale quels sont les facteurs régulant la biosynthèse d'IGF1 hépatique?
A. GH
B. LHRH
C. Apport calcique
D. Insuline
E. Vitamine D"
Réponse AD, mais pourquoi l'apport calcique n'y participe pas? Car l'apport calcique a un effet sur l'insuline, qui elle même a un effet sur le récepteur à l'IGF1...
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